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EUの高リスクAI規制は単体AIで2027年12月、製品組込み型で2028年8月へ。ギリシャの国内実施法可決とEU標準化の動きを軸に、企業が今から整えるべきリスク判定、ログ、品質管理を整理する。

EUが公表したAI×サイバー行動計画は、モデル評価から重要インフラでの安全な試験、脆弱性対応までをつなぐ発想を示した。AI規則の適用日変更と米FTCの正確性論点も整理する。

学校向けAIの焦点が、導入の有無から年齢制限、教師の監督、データ保護、学習効果の証拠へ移っている。米AFTの提案を軸に実務影響を整理する。

WHOのコレラ対応、EUの医療AI導入、FDAのLLM医療機器評価から、医療AIが診断支援を超えて現場運用基盤へ広がる流れを整理します。